Novo medicamento reduz em até
26% o número de internações, além de melhorar a qualidade de vida desta
população
Os pacientes que vivem com fibrose cística vão ser beneficiados com mais um
medicamento para auxiliar no tratamento da doença. O Ministério da Saúde
incorporou, na última semana, a Tobramicina inalatória que será usada em
aparelhos nebulizadores, no combate às infecções respiratórias que acometem
esses doentes. A nova aquisição será uma importante ferramenta na melhora da
qualidade de vida dessa população, já que as infecções geram piora na função
pulmonar.
A decisão de incorporar esse medicamento ao Sistema Único de Saúde (SUS), veio
após discussão de especialistas que compõem a Comissão Nacional de Incorporação
de Novas Tecnologias ao SUS (Conitec), sobre a evidência dos benefícios
clínicos da Tobramicina inalatória, que são relevantes aos pacientes. Além
disso, também foi levado em conta as observações e sugestões do público, sendo
a grande maioria vinda de pacientes e familiares dos portadores da doença.
De acordo com estudos realizados pela Conitec, a nova tecnologia traz vários
benefícios em relação aos dados de funcionamento do pulmão, como o ganho de 12%
na função pulmonar aferida pelo volume expiratório forçado (VEF) e redução nas
colônias de bactérias que causam essas infecções. Outro dado importante
apresentando pelo estudo, foi a redução de 26% nas internações desses
pacientes.
Atualmente, o SUS oferece tratamento integral e gratuito para pacientes
com Fibrose Cística nas unidades de saúde da rede pública. São disponibilizados
aos pacientes acompanhamento médico regular, suporte dietético, utilização de
enzimas pancreáticas, suplementação vitamínica (vitaminas A, D, E, K) e
fisioterapia respiratória. O objetivo do tratamento medicamentoso é propiciar a
estabilização do comprometimento cognitivo, do comportamento e da realização
das atividades da vida diária (ou modificar as manifestações da doença), com um
mínimo de efeitos adversos.
ASSISTÊNCIA - Em 2010, o Ministério da Saúde
publicou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para fibrose
cística. O objetivo desse documento foi estabelecer critérios para tratamento
da doença respiratória, especificamente com a alfadornase, um medicamento que
reduz a viscosidade do muco, não tendo sido avaliados outros medicamentos para
essa condição, como, por exemplo, antibióticos.
A fibrose cística, também chamada de mucoviscidose, é uma doença genética que
atinge todos os sistemas do corpo, porém, as complicações pulmonares são
responsáveis pelo maior risco de morte dos pacientes. O acúmulo de secreção
(muco) nas vias respiratórias é uma das características da doença pulmonar.
Além disso, os pacientes com fibrose cística apresentam infecções respiratórias
frequentes, também chamadas de exacerbações respiratórias, causadas por
bactérias como a pseudomonas aeruginosa. As infecções geram piora do funcionamento
do pulmão e reduzem a qualidade de vida dessas pessoas.